¿Cómo funciona la prueba de ADN fetal en sangre materna?

Cuando una mujer se embaraza, una pequeña cantidad de ADN del bebé comienza a circular en su sangre. Gracias a los avances en genética, hoy es posible analizar ese material genético desde la semana 9 del embarazo con una prueba prenatal no invasiva, segura y altamente precisa. 

Este tipo de estudio, también conocido como análisis de ADN fetal en sangre materna, permite detectar de forma temprana ciertas condiciones genéticas importantes, como el síndrome de Down, sin poner en riesgo al bebé ni a la mamá. 

¿Qué se analiza exactamente? 

La prueba analiza fragmentos del ADN fetal libre que circula en el torrente sanguíneo de la madre. A esto se le llama cfDNA (cell-free DNA) y contiene la información genética del bebé. Se extrae mediante una simple muestra de sangre materna. 

En Life NGS, este análisis se realiza en nuestro laboratorio de referencia en Estados Unidos, con tecnología de secuenciación genómica (NGS) y con certificaciones internacionales como CLIA y CAP, garantizando la máxima precisión. 

¿Qué puede detectar el estudio? 

El Prenatal Life Test® permite identificar con alta precisión: 

• Trisomía 21 (Síndrome de Down) 

• Trisomía 18 y 13 

• Alteraciones en los cromosomas sexuales (X e Y) 

• Sexo del bebé por sangre (si los padres lo desean) 

• Microdeleciones específicas (en la versión Plus) 

Todo esto sin necesidad de procedimientos invasivos como la amniocentesis.

Este tipo de prueba también es conocida como: 

• Prueba de ADN fetal 

• Test NIPT 

• Estudio de ADN fetal 

• Test prenatal no invasivo 

• Prueba de trisomía 21 

• Prueba de ADN prenatal  

¿Cómo es el proceso? 

1. Toma de muestra: se extrae sangre de la mamá en un punto autorizado. 

2. Envío al laboratorio: la muestra se envía a EE.UU. para su análisis. 

3. Análisis genético: se secuencia el ADN fetal para detectar alteraciones. 

4. Entrega de resultados: en 10 a 12 días hábiles, con asesoría genética incluida. 

El estudio puede realizarse en embarazos únicos, gemelares, por fertilización invitro o con óvulos donados. 

¿Es confiable? 

Sí. El Prenatal Life Test® tiene una sensibilidad superior al 99.9% para detectar el síndrome de Down, lo que lo convierte en uno de los estudios más confiables disponibles actualmente. Además, no representa ningún riesgo para el embarazo, ya que no implica punciones en el útero. 

¿Vale la pena hacerlo? 

Sin duda. Saber cómo está tu bebé desde el inicio del embarazo permite tomar decisiones informadas, prepararse con tiempo y, sobre todo, vivir esta etapa con más calma y confianza. 

Agenda tu prueba con Life NGS 

Contáctanos a través de www.prenatallifengs.com o al Whatsapp (55) 2314 0389 y agenda tu estudio de ADN fetal con resultados confiables y asesoría personalizada. 

Grandes alegrías merecen grandes cuidados. 

Prenatal Life Test® – Ciencia que da tranquilidad.