¿Tamizaje o diagnóstico? Por qué Prenatal Life Test es el primer paso ideal para tu tranquilidad

Cuando estás esperando a un bebé, cada examen y resultado genera nuevas interrogantes. Es completamente normal sentirse confundido por el vocabulario médico, especialmente al abordar la detección de posibles riesgos. Una de las preguntas más frecuentes es entender la distinción fundamental entre un estudio de tamizaje y uno de diagnóstico. Comprender esta diferencia es esencial para que puedas tomar decisiones con total certeza.

La diferencia: Tamizaje vs. Diagnóstico

Piensa en una prueba de tamizaje (screening) como un proceso de filtrado. Su objetivo primario es identificar a aquellas personas que poseen una probabilidad incrementada de presentar una afección específica.

Prenatal Life Test es un ejemplo claro de este enfoque. Mediante una sencilla prueba de ADN fetal en sangre materna, este análisis de ADN fetal examina el ADN fetal libre para calcular con altísima precisión el riesgo de que existan anomalías cromosómicas. Esta prueba prenatal no invasiva es completamente segura para el bebé, pues no implica riesgo alguno.

No obstante, es importante recordar que su función es ofrecer una evaluación de riesgo, no una respuesta definitiva de "sí o no". Es una herramienta poderosa para determinar si tu nivel de riesgo es bajo o si se requiere una investigación más profunda.

Por otro lado, una prueba de diagnóstico, como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS), sí proporciona una respuesta concluyente. Estos procedimientos se consideran invasivos porque implican la extracción directa de células fetales o placentarias. A cambio, ofrecen un cariotipo completo, que confirma o descarta la presencia de una anomalía con una certeza cercana al 100%. Debido a su naturaleza, conllevan un pequeño riesgo inherente al procedimiento.

El camino correcto en la Ciudad de México: Primero el Prenatal Life Test

La razón principal por la cual organizaciones médicas de prestigio internacional, como la ACOG, respaldan el tamizaje no invasivo para todas las mujeres gestantes, es que su elevada fiabilidad reduce significativamente la necesidad de recurrir a pruebas invasivas. Para los futuros padres, esto representa un camino más seguro y con mayor tranquilidad.

El protocolo recomendado es sencillo:

• Fase 1: Tamizaje: Se realiza el test de ADN fetal (Prenatal Life Test). Gracias a su alta precisión, la gran mayoría de los padres recibirán un resultado de bajo riesgo, lo que les permitirá continuar su embarazo con total confianza.

  
  

• Fase 2: Confirmación: Solo en el caso de que la prueba prenatal no invasiva indique un riesgo elevado, su médico especialista recomendará un examen de diagnóstico (como la amniocentesis) para confirmar el hallazgo.

  
  

Al seleccionar Prenatal Life Test como tu primera acción, garantizas obtener la información más precisa disponible sin comprometer la salud de tu bebé. Es una decisión informada que te permite avanzar en el embarazo con la certeza de que estás siguiendo las mejores prácticas médicas.

Referencias

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). (2016). Practice bulletin No. 163: Screening for fetal aneuploidy. Obstetrics & Gynecology, 127(5), e123–e137.

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), & Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM). (2020). Screening for fetal chromosomal abnormalities: ACOG practice bulletin, number 226. Obstetrics & Gynecology, 136(4), e48–e69.

Committee on Genetics, American College of Obstetricians and Gynecologists. (2017). Committee opinion No. 690: Cell-free DNA screening for fetal aneuploidy. Obstetrics & Gynecology, 129(4), e93–e100.

National Society of Genetic Counselors (NSGC). (2013). NSGC practice guideline: Prenatal screening and diagnostic testing options for chromosome aneuploidy. Journal of Genetic Counseling, 22(4), 481-495.

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