Prenatal Life Test® es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que analiza el ADN fetal libre en la sangre de la madre. Esta prueba es una herramienta avanzada para detectar con alta precisión el riesgo de ciertas anomalías cromosómicas en el bebé, como el síndrome de Down (Trisomía 21), síndrome de Edwards (Trisomía 18) y síndrome de Patau (Trisomía 13), entre otras. Es una opción segura y eficaz para el cribado prenatal.

Principalmente, Prenatal Life Test® detecta: Trisomía 21 (Síndrome de Down) Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) Trisomía 13 (Síndrome de Patau) Dependiendo del panel que elijas, esta prueba NIPT también puede ofrecer la detección de anomalías en los cromosomas sexuales (como el síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, etc.) y algunas microdeleciones específicas.

La toma de muestra para esta prueba de detección prenatal se puede realizar de forma segura a partir de la semana 9 de embarazo.

Sí, es totalmente segura. Al ser una prueba no invasiva, solo necesitamos una pequeña muestra de sangre de la madre. Esto elimina los riesgos que se asocian con procedimientos invasivos como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas, ofreciendo tranquilidad durante tu embarazo.

Conoce el paso a paso del Prenatal Life Test®, desde la recolección de la muestra hasta la entrega de resultados. Aquí te explicamos cómo se toma la muestra, dónde se analiza, cuánto tiempo tarda el resultado y qué tan confiable es esta prueba prenatal no invasiva (NIPT).

Aunque es recomendable contar con la indicación de tu médico ginecólogo, en Life NGS podemos brindarte asesoría con un médico especialista en genética. Él te ayudará a entender la prueba prenatal y sus implicaciones, incluso si no cuentas con una orden previa.

Es un procedimiento sencillo: se toma una pequeña muestra de sangre venosa de tu brazo, similar a un análisis de sangre rutinario. Esta muestra se envía a nuestro laboratorio para su análisis.

Las muestras de Prenatal Life Test® se procesan utilizando tecnología NGS (Next-Generation Sequencing) en nuestro laboratorio de referencia, NCGM, ubicado en Estados Unidos. Esto garantiza la máxima calidad y precisión en los resultados de tu examen prenatal.

Los resultados de tu NIPT suelen estar disponibles en un plazo de 10 a 12 días hábiles a partir de que recibimos la muestra en nuestro laboratorio. Queremos ser transparentes contigo: estos tiempos pueden variar ligeramente debido a factores como el volumen de muestras, condiciones logísticas y climáticas (Recuerda que este estudio lo realizamos en nuestro laboratorio en Estados Unidos) o, en ocasiones muy específicas, la necesidad de un reanálisis para asegurar la máxima fiabilidad. Siempre te mantendremos informado sobre el progreso de tu prueba de embarazo.

Prenatal Life Test® es una prueba de cribado prenatal con una muy alta precisión para la detección de las trisomías más comunes, superando la de los métodos de cribado tradicionales. Sin embargo, es importante recordar que es una prueba de cribado y no de diagnóstico definitivo. Un resultado de "alto riesgo" debe ser confirmado mediante una prueba de diagnóstico prenatal invasiva.

Te ayudamos a entender los posibles resultados de tu prueba, qué implica un resultado de "alto" o "bajo" riesgo, y qué opciones tienes si necesitas confirmación. También te explicamos el alcance del test, incluyendo la detección del sexo del bebé, y te ofrecemos apoyo con expertos en genética.

Un resultado de "alto riesgo" indica que hay una mayor probabilidad de que el bebé tenga la anomalía cromosómica detectada. Es crucial entender que este resultado NO es un diagnóstico definitivo. Te recomendamos encarecidamente que consultes con tu médico o con nuestro especialista en genética para discutir los siguientes pasos, que pueden incluir pruebas de diagnóstico invasivas para confirmación.

Un resultado de "bajo riesgo" significa que es muy poco probable que el bebé tenga las anomalías cromosómicas evaluadas. No obstante, ninguna prueba de ADN fetal puede garantizar el 100% de ausencia de cualquier anomalía.

No, Prenatal Life Test® está diseñada para detectar principalmente las trisomías 21, 18, 13 y, en algunos paneles, anomalías de cromosomas sexuales y microdeleciones específicas. No detecta todos los síndromes genéticos, defectos congénitos, problemas de desarrollo o malformaciones que no estén relacionados con las anomalías cromosómicas que analiza.

Sí, si lo deseas, Prenatal Life Test® puede determinar el sexo cromosómico del bebé con alta precisión como parte del análisis de la muestra de sangre materna.

Aquí encontrarás información sobre los costos de la prueba, opciones de cobertura por seguro médico y los medios de contacto disponibles para resolver tus dudas o agendar tu estudio con nuestro equipo especializado.

La cobertura varía según la póliza de seguro y la región. Te recomendamos contactar directamente a tu compañía de seguros para preguntar sobre la cobertura de pruebas prenatales no invasivas (NIPT).

Puedes encontrar más información y agendar tu cita visitando nuestro sitio web en www.prenatallifengs.com. También puedes contactarnos directamente llamando a [Número de teléfono] o escribiendo a [Correo electrónico] para tu cribado NIPT.