Prenatal Life Test® es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que analiza el ADN fetal libre en la sangre de la madre. Esta prueba es una herramienta avanzada para detectar con alta precisión el riesgo de ciertas anomalías cromosómicas en el bebé, como el síndrome de Down (Trisomía 21), síndrome de Edwards (Trisomía 18) y síndrome de Patau (Trisomía 13), entre otras. Es una opción segura y eficaz para el cribado prenatal.

Principalmente, Prenatal Life Test® detecta:

• Trisomía 21 (Síndrome de Down)

• Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

• Trisomía 13 (Síndrome de Patau) Dependiendo del panel que elijas, esta prueba NIPT también puede ofrecer la detección de anomalías en los cromosomas sexuales (como el síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, etc.) y algunas microdeleciones específicas.

La toma de muestra para esta prueba de detección prenatal se puede realizar de forma segura a partir de la semana 9 de embarazo.

Sí, es totalmente segura. Al ser una prueba no invasiva, solo necesitamos una pequeña muestra de sangre de la madre. Esto elimina los riesgos que se asocian con procedimientos invasivos como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas, ofreciendo tranquilidad durante tu embarazo.