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Por qué importa el tubo utilizado para la muestra de sangre prenatal

Foto del escritor: Life NGS
Life NGS
7 oct
2 min de lectura

Una muestra de sangre necesita cuidados distintos según el estudio que se realizará. En Prenatal Life Test ®, el recipiente y el manejo ayudan a conservar los fragmentos de información genética que se analizarán. Por eso, la calidad de la muestra empieza desde la toma y continúa durante su traslado al laboratorio.


Conservar el material que se desea analizar


El ácido desoxirribonucleico, conocido como ADN, contiene información genética. En la sangre hay pequeños fragmentos fuera de las células; por eso se les llama ADN libre circulante. Durante el embarazo, una parte proviene de la placenta, el órgano que participa en el intercambio de nutrientes y oxígeno con el bebé.



  • Un recipiente indicado para el estudio: Prenatal Life Test ® necesita el tubo que establece el laboratorio. Un recipiente utilizado para otro análisis de sangre puede no ser adecuado.


  • Un manejo que protege la muestra: El tiempo y las condiciones de traslado influyen en la conservación. Si las células de la sangre liberan material adicional, puede cambiar la composición de lo que se analiza.


  • Una toma organizada: El personal encargado debe contar con los materiales correctos y seguir las instrucciones de recolección y envío. Esto favorece que la muestra llegue en condiciones apropiadas.



Preguntas Frecuentes


¿Debo elegir el tubo por mi cuenta? No. El personal que toma la muestra debe utilizar el indicado por el laboratorio.


¿Cuidar la muestra amplía lo que detecta Prenatal Life Test ®? No. Ayuda a conservar el material; ninguna versión detecta mutaciones puntuales, es decir, cambios en una sola unidad de la información genética.


Conclusión


Cuidar la muestra contribuye a la calidad de Prenatal Life Test ®. Prenatal Life Test ® conserva su objetivo de tamizaje: estimar riesgo dentro de un alcance definido. Una buena conservación no hace que detecte más alteraciones ni convierte el resultado en un diagnóstico.


Referencias


Greytak SR y colaboradores. Harmonizing Cell-Free DNA Collection and Processing Practices through Evidence-Based Guidance. Clinical Cancer Research. 2020. Identificador del artículo: 10.1158/1078-0432.CCR-19-3015. Fundamentos preanalíticos del ADN libre circulante.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32122922/


National Library of Medicine. Prenatal Cell-Free DNA Screening. MedlinePlus.https://medlineplus.gov/lab-tests/prenatal-cell-free-dna-screening/


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