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Qué cambia al interpretar el tamizaje cuando se esperan gemelos

adsoncodiagnosis
hace 3 días
2 min de lectura

En un embarazo gemelar, una muestra de sangre reúne información que no siempre puede separarse para cada bebé. Por eso, su interpretación necesita considerar que se esperan dos. Informarlo desde el inicio ayuda a elegir el estudio adecuado y a comprender qué puede decir el resultado sobre ese embarazo.


Una muestra no siempre ofrece dos respuestas separadas


Prenatal Life Test ® contempla embarazos gemelares dentro de su alcance. Aun así, no describe por separado toda la información genética de cada bebé. Los datos disponibles para embarazos con un solo bebé tampoco se aplican automáticamente a todas las situaciones de un embarazo gemelar.


  • La evidencia depende de lo evaluado: La investigación respalda el tamizaje de ciertas trisomías en gemelos. Una trisomía es la presencia de una copia adicional de un cromosoma, una estructura que organiza la información genética. No todas las alteraciones tienen la misma cantidad de estudios que las respalden.


  • La información puede tener límites: Si se encuentran fragmentos del cromosoma Y, relacionado con el desarrollo sexual, Prenatal Life Test ® no permite asignarlos a un bebé en particular.


  • Conviene revisar cada modalidad: El profesional debe confirmar qué información es apropiado solicitar. Que una prueba sea útil para algunas alteraciones en gemelos no demuestra la misma utilidad para todas las demás.


Preguntas Frecuentes


  • ¿Indica si los gemelos son idénticos? No. Prenatal Life Test ® no determina si proceden del mismo óvulo fecundado o de dos distintos.


  •  ¿Se utiliza igual cuando se esperan tres bebés? No. Prenatal Life Test ® no está validado para embarazos con más de dos bebés.



Conclusión


Prenatal Life Test ® puede aportar una estimación de riesgo en un embarazo gemelar cuando se utiliza dentro de su alcance. Conocer sus límites permite entender que es un tamizaje y que no ofrece una evaluación genética completa de cada bebé.



Referencias


Judah H y colaboradores. Cell-free DNA testing of maternal blood in screening for trisomies in twin pregnancy: updated cohort study and meta-analysis. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2021. Identificador del artículo: 10.1002/uog.23648.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33838069/


Rink BD, Dugoff L, Kuller JA y Sociedad de Medicina Materno Fetal. Cell-free DNA screening for aneuploidies: Updated guidance. 2025. Identificador del artículo: 10.1002/pmf2.70139.https://publications.smfm.org/publications/620-society-for-maternal-fetal-medicine-consult-series-74cell/


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